Agência dos
EUA aprova uso emergencial de medicamento contra covid-19
Tratamento
com anticorpos é indicado contra infecção leve a moderada
Publicado em
27/05/2021 - 08:08 Por Amruta Khandekar - Repórter da Reuters – Washington
A Agência de
Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos (EUA) concedeu autorização de
uso emergencial para o tratamento com anticorpos, desenvolvido por Vir
Biotechnology e GlaxoSmithKline, contra a covid-19 leve a moderada em pessoas
com 12 anos ou mais.
O medicamento,
Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com a doença ou
que necessitem de oxigenoterapia, informou o regulador de saúde nessa
quarta-feira (26).
O Sotrovimab
pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que
imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.
O tratamento
com anticorpos estará disponível para pacientes com covid-19 nas próximas
semanas, disseram as empresas GSK e Vir.
Terapias
semelhantes contra a covid-19, de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly, foram
autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.
O regulador de
medicamentos da União Europeia aprovou, na semana passada, o uso de Sotrovimab para
pacientes com covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de
oxigênio suplementar.
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